定制藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱嚴(yán)格按照2005版藥典物品穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則和GB10586-2006執(zhí)行?？蓾M足ICH2003Q1A（2）指導(dǎo)原則/GMP 2005版中國藥典穩(wěn)定性試驗(yàn)條件：

高濕試驗(yàn):25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天

加速試驗(yàn)：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天

長期試驗(yàn)：25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天

藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱規(guī)格尺寸及技術(shù)參數(shù)：

定制藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱優(yōu)勢特點(diǎn)：

   LCD液晶觸摸屏，超大5.7寸真彩色LCD液晶面板顯示；

   模糊PID控制，自動調(diào)節(jié)內(nèi)部參數(shù)，無需自整定；

   程序化多段數(shù)參數(shù)設(shè)置： 30段99周期設(shè)計；系統(tǒng)可根據(jù)用戶需要自行設(shè)定運(yùn)行程序，共為30段99個周期，一次設(shè)定可長時間運(yùn)行。

   循環(huán)熱量系統(tǒng)：合理的循環(huán)利用設(shè)備中運(yùn)行中產(chǎn)生的多余的熱量，有效的減少加熱時間，以及在恒溫過程中，適當(dāng)?shù)臏p少加熱管的熱力輸出，并有效的增加箱體內(nèi)濕度；

   化霜技術(shù)：根據(jù)不同環(huán)境需要自動調(diào)節(jié)制冷輸出量，結(jié)合循環(huán)熱量系統(tǒng)達(dá)到自動快速化霜效果；

   安全預(yù)警系統(tǒng)，包括：溫濕、度上下限報警、低水位報警、門開報警、超載報警、傳感器報警，并可選配GPRS手機(jī)短信報警；

   箱體兩側(cè)都具有“3Q"認(rèn)證檢測孔，滿足各大企業(yè)對GMP認(rèn)證的需要；

   *的風(fēng)導(dǎo)結(jié)構(gòu)和進(jìn)口風(fēng)機(jī)，保證溫度的均勻性；大容量加濕水箱；丹佛斯壓縮機(jī)；

   可選配獨(dú)立外置紫外滅菌燈管，滿足新版藥典要求；

   具有預(yù)約開機(jī)功能，減少了產(chǎn)品升溫時間的浪費(fèi)。

藥品檢測試驗(yàn)機(jī)按用戶實(shí)驗(yàn)需求可分為普通藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)箱、藥物強(qiáng)光穩(wěn)定性試驗(yàn)箱和綜合藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)箱，其主要區(qū)別為綜合型均配有濕度和光照，強(qiáng)光型僅配有光照而沒有濕度，普通型配有濕度而沒有光照。

產(chǎn)品用途：藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱用于制藥業(yè)，醫(yī)學(xué)，生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的研究試驗(yàn)。適合GMP 認(rèn)證的用戶。 藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)是了解藥物（原料藥和成品藥）的質(zhì)量在不同儲存條件下是否隨時間而起變化和變化程度的一個重要過程。通過試驗(yàn)，根據(jù)所得的測定數(shù)據(jù)，制藥企業(yè)才能確定藥物產(chǎn)品的包裝、儲存條件及建立安全的有效使用期限。